亚洲必赢

HR园地

HR Zone

社会招聘

CATEGORY

临床前药理临床前药理研究员

岗位职责 1. 认真项目相关药物文献调研及跟进 ;; 2. 认真药物研发项目体外和体内药效、、、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,包括文献调研、、、试验方案制订和执行,试验效果整理和剖析,研究报告审核等,针对实验保存的问题,实时调解实验方案或制订解决战略 ;; 3. 认真试验外包CRO的调研,条约及实验治理 ,加入并监视实验历程凭证实验方案举行,对外做好与CRO优异相同,对内做好和各部分的事情协调事情,确保认真的研究项目能准时完成;; 4. 认真临床前药理毒理申报资料的撰写,并配合注册完成IND和NDA申报;; 任职要求 1. 拥有药理学、、、毒理学、、、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历;;有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先;; 2. 一年以上非临床研究相关事情履历;; 3. 熟悉药理毒理学相关实验要领,熟悉国家手艺审评的要求及国家药品治理的相关规则;; 薪酬规模:::面议
审查更多

临床监查员(CRA)

岗位职责 1.主要认真临床试验部项目实验,接受上级主管交接的项目后,凭证临床研究的差别阶段制订监查妄想;; 2.撰写临床研究方案、、、CRF及研究者手册限草案等资料、、、安排、、、相同、、、协调及相关文件变换;; 3.选择试验中心、、、研究者,与PI探讨确定方案、、、CRF及研究者手册等资料文件;; 4.签署协议,分中心启动 5.临床试验的监查,配合临床试验的稽察、、、核查;; 任职要求 1.学历:::本科、、、硕士;; 2.专业:::临床医学、、、临床药学、、、药学等;; 3.至少1-2年以上临床试验项目履历;; 4.英语听说读写熟练;; 5.具备精彩的相同能力、、、团队组织及建设能力、、、�;;砟芰�;;受苦耐劳、、、接受经常出差. 薪酬规模:::面议
审查更多

剖析初、、、中级研究员

岗位职责 1、、、加入研究项目方案的制订、、、样品检测和稳固性研究事情,按妄想完成所承当的实验项目;; 2、、、如实纪录实验历程和效果,对所做实验的真实性认真,按期举行实验总结,撰写相关的申报资料;; 3、、、举行海内外文献检索,如标准图谱、、、相关剖析文章、、、相关的产品生产工艺资料的检索;;? 4、、、认真剖析仪器的日常维护。。 任职要求 1、、、药物剖析相关专业,本科及以上学历。。 ?2、、、具有扎实的有机化学和剖析化学基础,有较强的研发思绪、、、操作仪器的水平、、、较强的语言文字表达能力。。 薪酬规模:::面议
审查更多

制剂中级研究员

岗位职责 1、、、协助项目司理开展原辅料及原研制剂的磨练及处方工艺研究;; 2、、、设计预试验方案,实验并做好原始纪录,实时汇总数据;; 3、、、执行起源确定的试验方案及事情安排,真实纪录实验数据并对效果剖析与总结,按期汇报项目司理;; 4、、、 提供申报所需数据及图谱的整理和核实,整理申报所需原始纪录,撰写处方工艺研究部分的CTD资料。。 任职要求 1、、、药物制剂相关专业,硕士及以上学历,具有3年岁情履历为优。。 2、、、从事制剂研究实验操作,加入2-5个新药或仿制药制剂开发。。 3、、、有优异的相同能力和团队协作精神,勤劳勤学。。 薪酬规模:::面议
审查更多
< 1 >